![Влияние генетики на преждевременную смерть Влияние генетики на преждевременную смерть](/upload/iblock/e07/g8akce0t1e0mz4xd682c0kifohyddpo5/gen.jpg)
Мы привыкли думать, что смерть – неизбежный конец любой жизнедеятельности. Именно поэтому она будоражила умы мыслителей прошлого, как нечто неотвратимое и страшное. Однако, в теории, организм человека может жить достаточно долго, если на него не влияют сторонние факторы. Одним из таких факторов, влияющих на преждевременную смерть, является генетика.
![Влияние генетики на преждевременную смерть Влияние генетики на преждевременную смерть](/upload/iblock/e07/g8akce0t1e0mz4xd682c0kifohyddpo5/gen.jpg)
Запрет умирать
Ученых давно интересует мысль, можно ли выдать команду человеку на запрет умирать. Некоторые биологи считают, что «обязательность» смерти – всего лишь миф. Один из первых, кто придерживался подобной теории, был Август Вейсман. В своих лекциях он проповедовал, что смерть является не первичной потребностью, а приобретенной и вторичной. Смерть, по мнению ученого – это процесс адаптации. По сути, природа специально изобрела подобное, чтобы существовала сменяемость и обновление, ведь это и есть обязательное условие для эволюции. И, следовательно, мы можем запретить природе навязывать смерть в качестве обязательного условия.
Подобные выводы Вейсман делал ещё до открытия ДНК и наследственности. Биолог утверждал, что в нас заложены семена смерти. Переводя на современные реалии, с учетом известных фактов, он оказался прав. Ведь действительно, сейчас нам известно про большое влияние генетики на жизнь. Если человек имеет родственников, болеющих сердечно-сосудистыми заболеваниями, велика вероятность передачи таких заболеваний и ему по наследству. Или, например, если родители умерли от онкологического заболевания, есть большая вероятность, что это может постигнуть и детей в будущем. Однако мы не можем быть запрограммированы на самоубийство, ведь в нас живет инстинкт самосохранения, который прямо противоречит желанию «гена смерти» взять верх.
Ген смерти
Шотландские ученые в Эдинбурге провели обширное исследование генома человека и обнаружили «ген смерти». В итоге были выявлены мутации в некоторых генах, которые наиболее часто встречаются у жителей Великобритании. Эти найденные, генные изменения лишают их обладателей примерно года жизни.
Исследование включало в себя изучение 150 тысяч жителей туманного Альбиона. В итоге ученые сделали вывод, что носители мутаций одного из двух определенных генов умирают немного раньше людей, которые не имеют её. Если же человек имеет мутацию сразу 2-х генов, то смерть наступает в 2 раза чаще.
Данные гены связаны с болезнями дыхательной системы, а также болезнью Альцгеймера.
Всё же прогноз ученых оптимистичен. По мнению шотландских исследователей, здоровый образ жизни и отсутствие вредных привычек превосходит влияние генетики на здоровье. Однако в дальнейшем эти исследования могут помочь в выявлении плохих тенденций и помогут давать советы людям, склонным к определенным болезням. Например, если у человека есть ген, влияющий на развитие рака легких, ему могут дать совет перестать курить и больше дышать свежим воздухом. Или людям с геном язвы желудка могут посоветовать пересмотреть свой рацион. В дальнейшем это поможет увеличить продолжительность жизни всех людей, вне зависимости от их места проживания.
Потеря Y хромосомы
Учеными из университета Вирджинии в ходе исследований на мышах было выявлено, что потеря Y хромосомы у самцов вела к формированию рубцов и приводила к сердечной недостаточности мышей и значительному сокращению жизни.
Исследования хромосом у людей уже выявляли случайную потерю Y хромосом у лиц мужского пола к 70-ти годам. А после 90 лет доля мужчин, которые её теряют, составила более 50-ти процентов.
Ряд специалистов утверждает, что существует прямая зависимость между потерей половой хромосомы и развитием возрастных заболеваний, например, болезни Альцгеймера или рака, которые значительным образом ведут к сокращению продолжительности жизни.
Москвы и Московской области